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ACE CN-ES 可以提供与C18色谱柱相似的保留
点击次数:171 发布时间:2019-04-18

结合CN的极性选择性与增强的疏水性

ACE CN-ES液相色谱柱

• 用于UHPLC和HPLC分离的新型固定相技术
• 用于方法开发的替代极性选择性
• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒
• 超惰性,可获得蕞佳性能和可重现性

 

ACE CN-ES液相色谱柱

分离机制相互作用的强度
偶极-偶极相互作用强
疏水性结合的相互作用

 

目标分析物

 

  • 极性和非极性分析物
  • 具有双键和三键的分析物
  • 疏水性不同的分析物
  • 在传统CN键合相上保留不佳的极性分子

 

所推荐的分离

 

  • 强极性、极性和非极性分析物的混合物
  • 适用于NP和RP分离
  • 传统CN键合相显示稳定性/寿命不佳的分离
  • 典型C18色谱柱不能提供充分分离的应用
  • 作为方法开发中的正交相

 

ACE CN-ES液相色谱柱可以提供替代选择性

 

样品:1)甲硝唑 2)苄醇 3)氢氯噻嗪 4)香草醛 5)对羟基苯甲酸甲酯 6)1,2-二硝基苯
流动相:A = 0.1%甲酸(溶于水中) B = 0.1%甲酸(溶于90:10甲醇/水中)
梯度:在5分钟内3 - 100% B
色谱柱尺寸:50 x 2.1mm

流速:0.60ml/min
温度:40℃ 波长:254nm

 

为什么ACE CN-ES液相色谱柱可以提供替代选择性?
■ 将极性CN基团与延长的间隔区相结合,可以提供与C18色谱柱类似的保留
■ 与具有短链烷基间隔区(通常为C3/丙基)的传统CN键合相相比,延长间隔区技术可额外延长柱寿命

 

ACE CN-ES 可以提供与C18色谱柱相似的保留

中性化合物在RP条件下的分离

样品:1)尿嘧啶 2)邻苯二甲酸二甲酯 3)甲苯 4)联苯 5)菲

流动相:60:40 乙腈/水
色谱柱尺寸:150 x 4.6mm

流速:1.00ml/min

温度:22℃

波长:254nm

 

使用甲醇或乙腈的替代选择性

多模式相互作用对分离的优势

样品:1)1,3-二羟基苯 2)儿茶酚 3)氢氯噻嗪 4)氧烯洛尔 5)水杨酸 6)杨梅素 7)吡罗昔康 8)1,2-二硝基苯 9)托美汀 10)1-萘酚 11)胡椒碱 12)二氟尼柳
13)丙基苯 14)1,2,3-三氯苯

流动相:A = 0.1%甲酸(溶于水中) B = 0.1%甲酸(溶于乙腈中)

梯度:在10分钟内3 - 100% B
色谱柱尺寸:100 x 2.1mm

流速:0.60ml/min

温度:40℃

波长:210nm

 

NSAIDs的快速梯度

样品:1)2-乙酰氨基酚 2)乙酰苯胺 3)水杨酰胺 4)阿司匹林 5)非那西丁 6)水杨酸
流动相:A = 0.1%甲酸(溶于水中) B = 0.1%甲酸(溶于甲醇中)
梯度:在3.75分钟内5 - 38% B,保持38% B直至第5分钟
色谱柱尺寸:50 x 2.1mm

流速:0.60ml/min

温度:40℃

波长:240nm

 

在UHPLC上利用增强的选择性

采用UHPLC分离类固醇

样品:1)可的松 2)皮质酮 3)11α-羟孕酮 4)可的松-12-乙酸酯 5)11-酮孕酮 6)β-雌二醇 7)17α-雌二醇 8)17α-乙炔基雌二醇 9)雌酮
流动相:A = 0.1%甲酸(溶于水中) B = 0.1%甲酸(溶于乙腈中)

梯度:在5分钟内25 – 52.5% B
色谱柱尺寸:50 x 2.1mm

流速:0.40ml/min

温度:40℃ 波长:260nm

 

ACE CN-ES与正相条件兼容

在NP条件下用取代芳族化合物进行的保留比较

样品:1)丁苯 2)苯甲酸甲酯 3)硝基苯

流动相:90:10庚烷/乙酸乙酯
色谱柱尺寸:150 x 4.6mm

流速:1.00ml/min

温度:22℃

波长:254nm

 

产品的可用性和规格

官能团  

封端

粒径(µm)

孔径(Å)

表面积(m2/g)

碳载量

最大pH范围

100%水相兼容

USP列表

ACE CN-ES

具有专有延长烷基间隔区的氰基

2, 3, 5, 10

100

300

12.6

2.0-8.0a

Yes

L10

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